Durant cette entrevue, on peut entendre un employé de la FDA (vers 5:56 minutes), Jerry P. Weir, affirmer que les données cliniques sur la sûreté, l’efficacité et l’immunogénicité reliées au vaccin pour la grippe aviaire seraient obtenues APRÈS l’approbation du vaccin, ce qui est un non-sens. La procédure scientique et médicale, qui est normale et obligatoire, est que des études cliniques doivent être faites au préalable afin de collecter ces données pour la mise en marché de quelque médicament ou vaccin que ce soit. Après analyse des données, si celles-ci satisfont les exigences de la sûreté, efficacité et immunogénicité attendues, le médicament ou vaccin est approuvé pour être mis à la disposition de la population. Dans le cas du vaccin pour la grippe aviaire qui sera disponible bientôt en principe, celui-ci sera approuvé automatiquement et les données cliniques seront collectées par la suite! Absolument incroyable! Vous ai-je déjà dit que nous sommes gouvernés par des fous? Voilà la preuve (une parmi tant d’autres…)
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Maria Zeee s’entretient avec Maria Crisler sur les nanotechnologies retrouvées dans le sang de ceux ayant reçu l’injection pour la covid-19 de Pfizer
La docteure Ana Maria Mihalcea s’entretient avec la docteure Hortencia Bremer sur les nanotechnologies présentes dans les injections pour la covid-19 et le sang humain
En regardant les images produites lors des analyses de la docteure Bremer, vous pourrez constater que les anomalies trouvées dans les fioles d’injections pour la covid-19 et dans le sang humain sont fluorescentes, ce qui démontre qu’elles sont artificielles et non pas d’origine biologique.